Jennifer Gratrix, Noel Ives, Cari Egan, Carla Vetland, Garret Meyer, Shannon Harrington, Rob Wittmeier, Alkarim Velji, Byron Berenger, Sean Rourke, Kevin Fonseca, Ameeta E Singh
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Ces ressources, régulièrement mises à jour, vous garantissent un accès privilégié aux dernières découvertes et réflexions scientifiques.
Auteurs :
Jennifer Gratrix, Noel Ives, Cari Egan, Carla Vetland, Garret Meyer, Shannon Harrington, Rob Wittmeier, Alkarim Velji, Byron Berenger, Sean Rourke, Kevin Fonseca, Ameeta E Singh
Auteurs :
Svenja Ravioli, Annemarie Edenhofner, Christoph Schwarz, Susanne Oswald, Gregor Lindner
Cette publication, parue en 2026, compare les mesures de sodium et de potassium réalisées dans le service des urgences par biologie délocalisée (Point-of-Care Testing, POCT) et par le laboratoire central. Il s’agit d’une étude rétrospective monocentrique menée sur une période d’un an.
Les auteurs soulignent que peu d’études ont jusqu’à présent évalué les différences de mesure des électrolytes, notamment du sodium et du potassium, alors que ces paramètres sont très facilement accessibles sur les appareils de gazométrie utilisés en biologie délocalisée, cette différence est toutefois connue.
L’étude compare ainsi 6404 dosages de natrémie et 5622 dosages de kaliémie réalisés :
– d’une part sur sang total, dans le service des urgences, à l’aide d’un automate de gazométrie Radiometer ABL90;
– d’autre part au laboratoire central, sur plasma, à l’aide d’un automate Roche.
Les prélèvements destinés à la biologie délocalisée et au laboratoire sont réalisés à moins d’une minute d’intervalle. Les analyses au laboratoire sont effectuées dans un délai inférieur à deux heures après le dosage en biologie délocalisée.
Le principal résultat met en évidence l’existence d’une différence entre les valeurs obtenues en biologie délocalisée et celles du laboratoire central, POCT > laboratoire. Toutefois, dans plus de 5500 mesures cette différence n’entraîne globalement pas d’impact clinique majeur sur la prise en charge des patients.Les auteurs notent que la natrémie présente une concordance seulement modérée avec les résultats du laboratoire, tandis que la kaliémie montre une meilleure concordance.
– pour la natrémie, le delta entre les deux méthodes est supérieur à 4 mmol/L dans 8,5 % des cas et supérieur à 8 mmol/L dans 0,5 % des cas ; ils observent par ailleurs que l’écart entre les méthodes tend à augmenter lorsque la natrémie est élevée.
– pour la kaliémie, le delta est supérieur à 0,5 mmol/L dans 4,5 % des cas et supérieur à 1 mmol/L dans 1 % des cas.
Cette différence peut avoir des conséquences importantes sur certaines prises en charge cliniques, ce qui constitue un des points centraux de leur discussion.
En particulier, dans le cadre d’une hyponatrémie sévère, la prise en charge repose sur l’administration de sérum salé hypertonique avec réévaluations biologiques répétées. Une nouvelle administration est indiquée en l’absence d’augmentation suffisante de la natrémie, généralement fixée à environ 5 mmol/L. La précision de la mesure est donc essentielle afin d’éviter une correction insuffisante ou excessive. Les mêmes enjeux existent dans la prise en charge des hyperkaliémies.
Les auteurs recommandent ainsi fortement de conserver la même méthode analytique pour le suivi des électrolytes tout au long de la prise en charge d’un patient.
Concernant les limites de l’étude, les auteurs rappellent qu’il s’agit d’une analyse rétrospective, ne permettant pas d’identifier précisément les causes des écarts observés. Ils évoquent plusieurs hypothèses, notamment :
– des différences liées aux électrolytes utilisées par les différentes techniques;
– le fait que la biologie délocalisée soit réalisée sur sang total alors que le laboratoire utilise du plasma;
– des biais potentiels liés à l’hématocrite, à la protéinurie, la lipémie ou à l’hémolyse (non recueillis pour cette étude).
Les auteurs soulignent également le faible nombre de patients présentant des troubles ioniques sévères, notamment des hypernatrémies importantes.
Auteurs :
Paul Collinson, Leo Lam, John W. Pickering, Robert Christenson, Lieve Van Hoovels, Lena Jafri, Louise Cullen, Allan S. Jaffe, Fred S. Apple, Ola Hammarsten, Torbjørn Omland, Yader Sandoval, Nicholas L. Mills, Martin Than, Vanessa Buchan, Sverre Sandberg, Kristin M. Aakre
Implanter un dispositif de biologie délocalisé dans les services de soins est un défi. Particulièrement si celui-ci permet le dosage hypersensible le la troponine et ainsi l’application de l’algorithme rapide de stratification du risque dans le cadre de la prise en charge des patients suspects de SCA aux urgences. Cet article, proposé par le groupe d’experts de l’International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Committee on Clinical Application of Cardiac Bio-Markers (IFCC C-CB), propose des recommandations et un cadre pratique d’implantation, sur tous ses aspects (validation et vérification des procédures, responsabilité des fournisseurs, vérifications sur site avant utilisation en routine). Un document essentiel pour tous les professionnels impliqués dans cette démarche (fournisseurs, biologistes, urgentistes), et pour garantir le succès de ce changement de pratique.
Auteurs :
Benjamin Bigaud, Nicolas Marjanovic, Luc Deroche, Bertrand Drugeon, Marvin Piot, Nicolas Leveque, Olivier Mimoz, Jérémy Guenezan
Auteurs :
Van der Lande, Anne Catherine M. H.; Diederiks, Nina M.; de Koning, Enrico R.; Bosch, Jan; Romijn, Fred P. H. T. M.; Van der Loo, Wouter P. M; Van den Akker – Van Marle, M. Elske; Dehnavi, Reza Alizadeh; Tietge, Wouter J.; Mertens, Bart J. A.; Jukema, J. Wouter; Cobbaert, Christa M.; Schalij, Martin J.; Boogers, Mark J.
Auteurs :
Jérémy Guenezan, Luc Deroche, Nicolas Marjanovic, Mélyne Piton, Bertrand Drugeon, Benjamin Bigaud, Martin Billaud, Nicolas Leveque & Olivier Mimoz
Auteurs :
Logan Fann, Laura R. Joyce, John W. Pickering, Andrew Munro, Nick Fisher, Martin Than
Auteurs :
Dionysis Matsiras, Effie Polyzogopoulou, Ioannis Ventoulis, Vasiliki Bistola, Christos Verras, Ignatios Ikonomidis, John Parissis
Auteurs :
Louise Cullen, Johannes Mair, Ola Hammarsten, Carsten Stengaard, Jasper Boeddinghaus, Lori B Daniels, Kurt Huber, Evangelos Giannitsis, Allan S Jaffe, Dorien M Kimenai, Konstantin A Krychtiuk, Bertil Lindahl, Martin Möckel, Christian Mueller, Matthias Thielmann, Kristian Thygesen, Nicholas L Mills
La biologie délocalisée est en plein essor, et particulièrement en ce qui concerne le dosage de la troponine dans le cadre de la prise en charge des syndromes coronariens aigus aux urgences et en préhospitalier. Ces nouveaux outils doivent s’accompagner de données cliniques solides et de bonnes pratiques pour donner un service médicale rendu optimal. POCER est là pour vous aider dans cette démarche ! Cet article aussi, qui donne un état de l’art de la troponine hypersensible en délocalisé, fruit d’une réflexion d’un panel d’expert scientifiques. Bonne lecture!
Auteurs :
Chafika Lasfer, Amal Lahib, Kariem Soliman, Shahinaz Gouda
Les auteurs présentent une étude rétrospective portant sur 120 patients, menée sur une période de trois mois dans le service des urgences d’un hôpital de Dubaï. L’objectif est de comparer, paire par paire, les valeurs de sodium et de potassium obtenues soit en biologie délocalisée (Point of Care) sur dispositif Cobas b 221, soit au laboratoire central sur plasma (méthode non précisée), avec un intervalle maximal de 30 minutes entre les prélèvements. Les auteurs soulignent que les différences observées sur les électrolytes constituent un sujet déjà largement connu et documenté dans la littérature, en particulier pour le potassium et le sodium. Ils rappellent également que, selon les recommandations du CLSI, les biais acceptables sont inférieurs ou égaux à 0,3 mmol/L pour le potassium et à 3 mmol/L pour le sodium.
Dans cette étude, la concordance observée pour le potassium montre un r de 0,91 avec un biais de +0,12 mmol/L, tandis que pour le sodium, le coefficient de corrélation est de 0,88 avec un biais de -1,2 mmol/L.
Les auteurs insistent sur l’essor actuel des méthodes de biologie délocalisée aux urgences ainsi que sur les différents facteurs pouvant influencer les résultats : calibration, méthodologie analytique, nature des électrodes, etc., notamment dans les situations d’hyperkaliémie ou d’hyponatrémie où l’interprétation clinique est particulièrement sensible.
Leur conclusion met en évidence une légère surestimation du potassium, dans laquelle l’hémolyse pourrait jouer un rôle, tout comme la nature des électrodes utilisées. Ils soulignent néanmoins que 97,5 % des points comparés n’entraînent aucune incidence sur la prise en charge clinique.
Concernant le sodium, la sous-estimation apparaît un peu plus importante, avec 9,2 % des sodiums normaux sous-estimés en biologie délocalisée. Il est cependant intéressant de noter que, malgré leur conclusion globalement favorable sur la concordance, l’observation du diagramme de Bland-Altman montre une dispersion relativement large des points, entre les limites de ±1,96 SD, allant d’environ -2 mmol/L à +6 mmol/L. Les auteurs reconnaissent plusieurs limites à cette étude :
une cohorte relativement réduite de 120 patients adultes ;
l’exclusion des populations pédiatriques, des femmes enceintes et des patients d’oncologie ;
l’absence d’étude sur les conséquences cliniques potentielles en termes de traitement, de durée de séjour, d’effets secondaires ou de devenir des patients.
Une petite analyse est également réalisée sur le différentiel de délai de rendu des résultats, qui apparaît relativement faible, de l’ordre de 10 minutes. Il convient toutefois de noter que le laboratoire concerné semble disposer d’un temps de rendu particulièrement performant. La conclusion pratique des auteurs est que, devant toute valeur extrême — potassium supérieur à 5,5 mmol/L ou sodium inférieur à 130 mmol/L — il reste indispensable d’adresser un prélèvement au laboratoire central pour confirmation analytique. Enfin, comme dans l’autre publication analysée dans cette revue de littérature, les auteurs ne discutent pas réellement la différence entre potentiométrie directe et potentiométrie indirecte, bien qu’ils évoquent des différences liées aux spécificités méthodologiques et aux électrodes utilisées.
Auteurs :
Viola I L Thulin , Gard M S Myrmel , Paul O Collinson , Fred S Apple , Kjell Vikenes , Rune O Bjørneklett , Torbjørn Omland , Kristin M Aakre
Auteurs :
Bent Håkan Lindberg, Jesper Blinkenberg, Tone Morken, Merete Allertsen, Ingrid Keilegavlen Rebnord
Auteurs :
Matthias Jörg, Tim Lundgren, Jens Wretborn & Daniel B. Wilhelms
Ce papier publié dans BMC Emergency Medicine présente les résultats d’un questionnaire national dématérialisé réalisé en 2024 sur l’utilisation de la biologie délocalisée (EBMD) dans les services d’urgence suédois. L’étude a inclus l’ensemble des 71 services d’urgence existants en Suède, point fort méthodologique. Les auteurs cherchaient principalement à évaluer la disponibilité des dispositifs de biologie délocalisée, leur utilisation réelle, les modalités d’échantillonnage, l’intégration dans le flux de travail des urgences ainsi que la perception des professionnels concernant leur intérêt clinique et organisationnel.
Les auteurs rappellent dans l’introduction les principes généraux de la biologie délocalisée, désormais intégrée à la prise en charge des patients critiques et à l’aide à la décision médicale rapide. Ils expliquent que cette enquête visait surtout à dresser un état des lieux national, jusque-là peu documenté en Suède.
L’analyse la plus largement utilisée concerne les gaz du sang. Les paramètres les plus fréquemment associés sont l’hémoglobine, le glucose et les électrolytes. La CRP est également relativement répandue. Environ 75 % des services interrogés disposent d’au moins un analyseur de gaz du sang et 67 % déclarent avoir remplacé certaines analyses du laboratoire central par des analyses réalisées exclusivement en EBMD. En revanche, d’autres paramètres restent très peu développés : la troponine n’est disponible que dans deux services.
L’étude souligne également une forte hétérogénéité dans la formation des équipes. Même si la totalité des opérateurs a reçu une formation initiale sur l’échantillonnage et l’utilisation des appareils, seuls 30 % bénéficient de sessions régulières de maintien des compétences. Les auteurs insistent sur l’importance de ces formations répétées afin de limiter les erreurs pré-analytiques, considérées comme la principale cause des écarts observés entre les résultats obtenus en biologie délocalisée et ceux du laboratoire central. Des remarques concernent notamment les électrolytes, particulièrement sensibles à la qualité du prélèvement.
La transférabilité avec les laboratoires centraux a également été évaluée sur une échelle de 0 à 10, avec des scores globalement élevés, autour de 8, traduisant des résultats fiables, les déviations étant imputées au pré analytique.
L’existence de recommandations locales concernant l’utilisation des gaz du sang a aussi été étudiée. Là encore, les pratiques apparaissent très variables d’un établissement à l’autre. L’impact économique réel semble difficile à évaluer. Plus de la moitié des répondants ne connaissaient pas précisément les différences de coûts entre biologie délocalisée et laboratoire central. De plus, certains coûts indirects étaient mal pris en compte, notamment les consommables, les doubles prélèvements ou l’envoi parallèle d’échantillons au laboratoire central malgré la réalisation d’analyses en EBMD. Le questionnaire comportait 24 questions majoritairement ouvertes, rendant l’analyse et l’homogénéisation des réponses difficiles.
Les auteurs estiment en conclusion qu’une meilleure organisation des formations et du maintien des compétences permettrait de réduire les erreurs pré-analytiques et d’améliorer l’efficacité médico-économique de ces dispositifs.
Auteurs :
Antonio Leon-Justel, Marta Jimenez-Barragan, Carmen Navarro-Bustos, Salomon Martin-Perez, Jose M. Garrido-Castilla, Isabel M. Morales-Barroso, Fernando Oltra-Hostalet, Maria F. Fernandez-Gallardo, Ana Diaz-Luque, Antonia Eugenio-Pizarro, Antonio Luque-Cid, Catalina Sanchez-Mora
Modélisation de l’impact sur l’organisation des urgences de l’hôpital de Séville d’un point of care (POC) permettant de réaliser les analyses suivantes : hémogramme, coagulation, électrolytes sang et urine. La modélisation teste des hypothèses sur le % de patients bénéficiant du POC et sur le gain de temps dans le cas où aucun autre examen complémentaire est nécessaire, et classe les patients selon 5 niveaux de sévérité.
La simulation prédit que les patients de niveau intermédiaire (niveau 3 sur l’échelle de 1 à 5) sont ceux qui bénéficient le plus de POC avec à la fois une réduction de leur temps d’attente et de leur temps de passage. Cette réduction du temps de passage a un effet positif pou r les patients les 2 autres groupes les moins sévères, et n’affecte pas la prise en charge des patients les plus sévères. Pour connaitre l’impact sur les urgences globalement, il faudrait simuler également la répartition des patients par niveau de sévérité.
Dans l’étude SUPOC, après l’inclusion de 20 923 patients, les résultats avaient montré une réduction non significative du temps de passage aux urgences de -9 mn (IC 95% : -22 à 5, p=0,22) dans le groupe POC comparé au groupe contrôle (analyses de biologie envoyées par pneumatique au laboratoire), avec une réduction très significative du délai de rendu des résultats par le laboratoire (-51 minutes, IC 95% = -54 à – 48 minutes, p < 0.001) dans le groupe POC.
Auteurs :
Camille Gobeaux, Guillaume Lefevre, Bruno Lehodey, Mathieu Kuentz, Valery Bourbonneux, Matthieu Pecquet, Pierre Hausfater, Marie-Christine Beauvieux, Cédric Gil-Jardine, Christophe Choquet, Valérie Machie, Valéry Brunel, Jérémy Guenezan, Sandrine Charpentier, Yann-Erick Claessens
Pourquoi une telle enquête ? Parce qu’il semblait essentiel de mesurer au niveau national les délais de rendu des résultats de troponine par les laboratoires hospitaliers (27 centres participants), dans le cadre de la prise en charge des patients suspects de SCA aux urgences : non seulement mesurer le délai global (81 minutes), mais aussi montrer la part du temps d’acheminement de l’échantillon au laboratoire (19 minutes, soit 23% du temps global). Ce délai de rendu, souvent utilisé comme indicateur pour les laboratoires, est plus rapide lorsque le site bénéficie d’une prescription connectée ou d’un système expert de validation biologique. L’objectif d’un délai de rendu <1h pourrait être atteint dans une situation de biologie délocalisée (pas d’acheminement de l’échantillon au laboratoire, pas de centrifugation, obtention du résultat avant validation biologique).
Auteurs :
Hodge Andrew, Lightowler Bryan, Pilbery Richard, Bell Fiona, Best Pete, Hird Kelly, Snaith Beverly, Walker, Alison
Auteurs :
Grabinski Zoe, Swartz Jordan L. , Wang Yelan, Itani Aya, Aguero-Rosenfeld Maria, Sanchez Neldis, Gulati Rajneesh, Wittman Ian G. , Smith Silas W
Intervention cherchant à mieux utiliser les tests POC troponine pour le diagnostic différentiel des syndromes coronaires aigus dans un hôpital universitaire à New York de 2018 à 2022. L’objectif n’était pas de comparer le POC au test en laboratoire mais de sensibiliser les prescripteurs à une utilisation correcte de l’une ou l’autre méthode. Les auteurs ont rapporté une faible sensibilité du POC troponine, qui par ailleurs réduit le temps de retour des résultats et le temps de décision clinique. Les prescripteurs ont réduit leurs prescriptions de POC troponine à la suite de l’intervention, et le coût global de la prescription de troponine a diminué de près de $670,000 : cela laisse penser que les 2 tests (POC et laboratoire) étaient prescrits, le POC puis le test en laboratoire pour réduire le risque de faux négatif du POC. Les conclusions à tirer de cet article ne sont pas évidentes, d’abord parce que l’étude commence à dater, ensuite parce que les pratiques de prescription des tests semblent assez différentes des pratiques en France, et enfin parce que l’objectif de l’intervention était de faire baisser les prescriptions de POC troponine, considéré par les auteurs comme un test inutile ou dangereux.
Auteurs :
Meek, Robert; Hayden, Georgina; Lu, Zhong X; Damianopoulos, Adam; Cullen, Louise; Kumarakurusingham, Evan; Pathirana, Pavith; Than, Martin; Pickering, John W; Doery, James; Duong, Alex; Egerton‐Warburton, Diana
Auteurs :
Tonje R. Johannessen, Odd Martin Vallersnes, Anne Cecilie K. Larstorp, Sigrun Halvorsen, Dan Atar
Auteurs :
Michel Vaubourdoll , Jean-Claude Alvarez, Michel Arock, Jean-Louis Beaudeux, Marie-Christine Beauvieux , Élodie Boissier, Damien Bouvier , Philippe Chatron, Agnès Mailloux , Laurence Mouly, Pascal Pernet, Vincent Sapin
Auteurs :
Lazzari, Cristian; Montemerani, Sara; Fabrizi, Cosimo; Sacchi, Cecilia; Belperio, Antoine; Fantacci, Marilena; Sbrana, Giovanni; Ognibene, Agostino; Zanobetti, Maurizio; Nocentini, Simone
Auteurs :
Ellis, Jayne; Harnett, James; Cameron, Gregor; Moss, Phil; Gray, Alasdair
Auteurs :
Dawson, Luke P.; Nehme, Emily; Nehme, Ziad; Zomer, Ella; Bloom, Jason; Cox, Shelley; Anderson, David; Stephenson, Michael; Ball, Jocasta; Zhou, Jennifer; Lefkovits, Jeffrey; Taylor, Andrew J.; Horrigan, Mark; Chew, Derek P.; Kaye, David; Cullen, Louise; Mihalopoulos, Cathrine; Smith, Karen; Stub, Dion
Auteurs :
Apple, Fred S.; Smith, Stephen W.; Greenslade, Jaimi H.; Sandoval, Yader; Parsonage, William; Ranasinghe, Isuru; Gaikwad, Niranjan; Schulz, Karen; Stephensen, Laura; Schmidt, Christian W.; Okeson, Brynn; Cullen, Louise; SAMIE Investigators
Auteurs :
Bruinen, Anne L.; Frenk, Lisa D. S.; de Theije, Femke; Kemper, Daniëlle W. M.; Janssen, Marcel J. W.; Rahel, Braim M.; Meeder, Joan G.; van ‘t Hof, Arnoud W. J.
Auteurs :
Gunsolus, Ian L.; Schulz, Karen; Sandoval, Yader; Smith, Stephen W.; Lindgren, Brittany; Okeson, Brynn; Apple, Fred S.
Auteurs :
Glady, Ludovic; Moal, Valérie; Benz-De Bretagne, Isabelle; Bouvier, Damien; Di Giovanni, Flore; Chenevier-Gobeaux, Camille; Jeannesson, Elise; Jolly, Emilie; Kadi, Habiba; Oueidat, Nathalie; Pernet, Pascal; Pieroni, Laurence; Poupon, Carole; Toussaint-Hacquard, Marie; Dubos, Mickaël; Martinel, Isabelle; Chauzit, Emmanuelle; Beauvieux, Marie-Christine
Auteurs :
Martín-Rodríguez, Francisco; Sanz-García, Ancor; Castro-Portillo, Enrique; Delgado-Benito, Juan F.; Del Pozo Vegas, Carlos; Ortega Rabbione, Guillermo; Martín-Herrero, Francisco; Martín-Conty, José Luis; López-Izquierdo, Raúl
Auteurs :
Apple, Fred S.; Schulz, Karen; Schmidt, Christian W.; van Domburg, Trees S. Y.; Fonville, Judith M.; de Theije, Femke K.
Auteurs :
Fred S Apple , Corinne R Fantz , Paul O Collinson , the IFCC Committee on Clinical Application of Cardiac Bio-Markers
Auteurs :
van Dongen, Dominique N.; Fokkert, Marion J.; Tolsma, Rudolf T.; van der Sluis, Aize; Slingerland, Robbert J.; Badings, Erik A.; van ‘t Hof, Arnoud W.J.; Ottervanger, Jan Paul
Auteurs :
Hausfater, Pierre; Hajage, David; Bulsei, Julie; Canavaggio, Pauline; Lafourcade, Alexandre; Paquet, Anne Laure; Arock, Michel; Durand‐Zaleski, Isabelle; Riou, Bruno; Oueidat, Nathalie
Auteurs :
Beauvieux, Marie-Christine; Bost, Erika; Castaing-Mouhica, Gladys; Terral, Catherine; Berthon, Nathalie; Martinel, Isabelle; Chauzit, Emmanuelle
Auteurs :
Stopyra, Jason P.; Snavely, Anna C.; Scheidler, James F.; Smith, Lane M.; Nelson, Robert D.; Winslow, James E.; Pomper, Gregory J.; Ashburn, Nicklaus P.; Hendley, Nella W.; Riley, Robert F.; Koehler, Lauren E.; Miller, Chadwick D.; Mahler, Simon A.
Auteurs :
Russell, Christopher; Ward, Andrew C.; Vezza, Vincent; Hoskisson, Paul; Alcorn, David; Steenson, D. Paul; Corrigan, Damion K.
Auteurs :
Roulliaud, Marine; Pereira, Bruno; Cosme, Justine; Mourgues, Charline; Sarret, Catherine; Sapin, Vincent; Caron, Nicolas; Bouvier, Damien
Auteurs :
Shapiro, Nathan I.; Self, Wesley H.; Rosen, Jeffrey; Sharp, Stephan C.; Filbin, Michael R.; Hou, Peter C.; Parekh, Amisha D.; Kurz, Michael C.; Sambursky, Robert
Auteurs :
Hassan, U.; Ghonge, T.; Reddy, B.; Patel, M.; Rappleye, M.; Taneja, I.; Tanna, A.; Healey, R.; Manusry, N.; Price, Z.; Jensen, T.; Berger, J.; Hasnain, A.; Flaugher, E.; Liu, S.; Davis, B.; Kumar, J.; White, K.; Bashir, R.
Auteurs :
Kankaanpää, Meri; Raitakari, Maria; Muukkonen, Leila; Gustafsson, Siv; Heitto, Merja; Palomäki, Ari; Suojanen, Kimmo; Harjola, Veli-Pekka
Auteurs :
Ewoud Ter Avest, Anniek Visser, Bram Reitsma, Rob Breedveld, Albert Wolthuis
Auteurs :
Vafaie, Mehrshad; Biener, Moritz; Mueller, Matthias; Abu Sharar, Haitham; Hartmann, Oliver; Hertel, Sabine; Katus, Hugo A.; Giannitsis, Evangelos
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Kutz, Alexander; Hausfater, Pierre; Oppert, Michael; Alan, Murat; Grolimund, Eva; Gast, Claire; Alonso, Christine; Wissmann, Christoph; Kuehn, Christian; Bernard, Maguy; Huber, Andreas; Mueller, Beat; Schuetz, Philipp
Auteurs :
Nelson, Richard E.; Stockmann, Chris; Hersh, Adam L.; Pavia, Andrew T.; Korgenksi, Kent; Daly, Judy A.; Couturier, Marc R.; Ampofo, Krow; Thorell, Emily A.; Doby, Elizabeth H.; others
Auteurs :
Singer, Adam J.; Williams, Justin; Taylor, Maria; Le Blanc, Deborah; Thode, Henry C.
Auteurs :
Cooke, Jonathan; Butler, Christopher; Hopstaken, Rogier; Dryden, Matthew Scott; McNulty, Cliodna; Hurding, Simon; Moore, Michael; Livermore, David Martin
Auteurs :
Dupuy, Anne Marie; Sebbane, Mustapha; Roubille, François; Coste, Thibault; Bargnoux, Anne Sophie; Badiou, Stéphanie; Kuster, Nils; Cristol, Jean Paul
Auteurs :
Li, Ling; Georgiou, Andrew; Vecellio, Elia; Eigenstetter, Alex; Toouli, George; Wilson, Roger; Westbrook, Johanna I.
Auteurs :
Rooney, Kevin D.; Schilling, Ulf M.
Auteurs :
Singer, Adam J.; Taylor, Merry; Domingo, Anna; Ghazipura, Saad; Khorasonchi, Adam; Thode, Henry C.; Shapiro, Nathan I.